ASIP基因编辑细毛羊自然突变和编辑基因型的遗传研究

为了探究控制毛色的多拷贝基因（ASIP）编辑细毛羊自然突变（D₉、D₅）和编辑突变的遗传特征和规律,分别将深棕色毛色表型的F₀代基因编辑中国美利奴细毛羊公羊与白色表型野生型母羊,有深色斑点表型的F₀代基因编辑母羊与野生型公羊交配,获得白色表型和深棕色及斑点状毛色表型F₁代个体23只。通过分析F₀、F₁代基因编辑羊ASIP基因的自然突变和编辑突变基因型,掌握编辑基因型的遗传规律和特征,以及自然突变、编辑突变与毛色表型的相关性。结果表明：F₀代基因编辑个体的4种主要编辑基因型（4 bp碱基缺失、5 bp,12 bp碱基插入、27 bp碱基缺失伴随1 bp碱基插入及2 bp碱基缺失）均在17只F₁代基因编辑羊得到遗传（另6只为野生型）。基因突变与毛色表型的相关性分析结果表明,D₉或D₅自然突变、ASIP基因编辑突变和拷贝数共同影响或决定基因编辑中国美利奴羊毛色图案的形成。     

新疆野生核桃 JfDREB1A基因的克隆与原核表达分析

为探究 DREB1A基因在新疆野生核桃响应低温胁迫中的作用及表达特性,以新疆野生核桃群体中的‘小矩圆’类型为试验材料,根据同源克隆的方法得到 JfDREB1A基因的cDNA全长序列,利用荧光定量PCR检测其在低温胁迫条件下的表达水平;将该基因片段重组到pET-28a(+)原核表达载体上,转化到大肠杆菌（DE3）感受态细胞中诱导表达。结果表明,获得了新疆野生核桃中的DREB1A,将其命名为 JfDREB1A,该基因的开放读码框长度为645 bp,具有典型的 DREB1/CBF转录因子结构特征,JfDREB1A蛋白与其他植物DREB1蛋白具有高度保守性,与核桃亲缘关系最近。RT-PCR分析显示在4 ℃低温胁迫下, JfDREB1A基因的表达量迅速上调,8 h时达到最大。成功构建了pET-28a-JfDREB1A重组表达质粒,得到大小约为29 ku的融合蛋白,与预测蛋白大小相符,该蛋白在大肠杆菌中最佳诱导条件是诱导剂IPTG浓度为0.5 mmol/L,诱导2 h。     

洋葱育苗栽培技术

为实现洋葱种植高产高效,根据多年生产实践,总结出育苗栽培技术,供参考。1品种选择选择适应性强、抗冻、抗病毒、高产优质的中早熟鲜食品种,如玉雪、圣雪、白雪、金谷子、瑞雪等。2适期播种选择适宜的播期是洋葱来年定植后丰产的关键。乌鲁木齐市近郊,如新市区地窝堡机场附近耕地适播期阳畦内育苗为秋白露后1～2天,即9月中下旬。过早,洋葱易春化抽苔;过晚,洋葱易发生冻害,影响丰产。3育苗3.1营养土准备选择易管理、通风良好、3～4年未种过葱蒜的     

秋晚短豆角栽培技术措施

1耕翻整地施足底肥,一般施充分腐熟的有机农家肥3500～4000kg/666.7m2、磷酸二铵15kg/666.7m2、硫酸钾肥10kg/666.7m2。耕翻平整后开畦60cm或45cm沟。待种有两种方法。(1)开畦田或沟后点籽覆膜小水浸沟。(2)开畦或开沟覆膜灌水后,1～2天及时将种子播在水位浸湿点。2适时播种播前,精选粒大、饱满、有光泽、无损烂粒的种子,每穴5～6粒。秋晚短豆角(双季豆,锦州双季豆)应在乌鲁木齐市早霜前90天下种,播种期过早,开花期易遇高温,容易造成落花、落荚;播种期     

半香料烟生产技术研究

半香料烟是介于烤烟与香料烟之间的特殊类型红花烟草,在烟草制品中有着特殊的应用价值。介绍了半香料烟在我国的种植及应用情况,对半香料烟生产技术进行了探讨。